Транспортный модульный  дефибриллятор-монитор должен быть разделен на три основных функциональных блока (модуля), способных работать от индивидуальных источников питания и соединенных  между собой беспроводной связью: блока мониторирования, блока подключения датчиков от пациента и блока дефибриллятора.

 Система должна иметь характеристики не хуже: 

1) модуль (блок) мониторирования должен обеспечивать контроль ЭКГ, SpO2 и НИАД (все необходимые для этого датчики, кабеля, манжеты должны входить в комплект поставки). Должен иметь следующие параметры:

- наличие цветного дисплея монитора, размером не менее 8,4";

- разрешение экрана - не менее 640  х 480 пикс;

- наличие интегрированного термопринтера с шириной бумаги не менее 106 мм и длинной бумаги в рулоне не менее 20 м.;

- возможность в ходе мониторирования выбора скорости развертки ЭКГ (12.5; 25; 50 мм/с);

- возможность одновременного вывода на экран монитора не менее 6 различных кривых, выбор которых определяется пользователем.  Должны быть функции автоматического подсчета числа  сердечных сокращений по данным ЭКГ в диапазоне не хуже от 15 до 300 уд/мин с выводом данной информации на дисплей монитора. Мониторирование ЭКГ не должно прерываться для выполнения дефибрилляции.

2) модуль (блок) дефибрилляции должен иметь следующие функции:

- применение бифазного алгоритма дефибрилляции; 

- емкость аккумуляторной батареи должна быть достаточной для выполнения не менее 200 бифазных разрядов дефибриллятора с энергией 200 Дж.;

- выполнения синхронизированной дефибрилляции; 

- диапазона регулирования энергии разряда (бифазного) дефибриллятора не хуже от 2 до 200 Дж.; 

- время набора энергии для дефибрилляции не более 5 сек.;

- проведения наружной кардиостимуляции в режимах с фиксированной частотой, а также в вариантах "по требованию" и в режиме "overdrive";  

- диапазон  выбора частоты нанесения стимулов при наружной фиксированной кардиостимуляции не хуже - от 30 до 150 имп/мин и от 30 до 300 имп/мин в режиме "overdrive.

3) блок (модуль) пациента должен иметь следующие параметры:

- функцию быстрого подключения датчиков контроля за состоянием пациента: 3-х и 12-канальная ЭКГ, SрO2,  неинвазивное артериальное давление;

- алгоритм пульсоксиметрии  должен быть "Masimo";

- точность измерения пульсокиметра должна быть -  в диапазоне от 70 до 100% не менее 2%, а в диапазоне от 50 до 69% - не менее 3%. 

- диапазоны измерения артериального давления (АД) неинвазивным способом у взрослых: - систолическое не хуже  от 40 до 260, - диастолическое не хуже  от 20 до 200 мм рт ст., у новорожденных: - не хуже от 10 до 130 и от 10 до 130 мм рт ст, соответственно. Должны быть функции: Установки интервала между измерениями АД в диапазоне не хуже от 1 до 60 минут (без учета непосредственно периода измерения АД); 

- прочтение информации о частоте сердечных сокращений и показаниях SрO2 непосредственно с дисплея блока пациента (при работе без блока монитора);

- беспроводная передача информации с блока пациента на блок монитора.

Температурный диапазон применения прибора должен быть не хуже от -20 до +55 градусов по Цельсию. Продолжительность работы всего прибора без подзарядки встроенных батарей должна быть не менее 7 часов. Панель управления прибором должна сохранять работоспособность при попадания водяных брызг, крови. Использование литий-ионных аккумуляторных батарей для питания прибора в автономных условиях со временем полной зарядки не более двух часов и до 80% - не более 1 часа. Во всех трех блоках (модулях) прибора должны использоваться идентичные аккумуляторные батареи. Срок сохранения работоспособности полностью заряженных батарей при размещении внутри прибора должен быть не менее  60 дней (при температуре от +10С до + 30С) 

УКЛАДКА ВРАЧА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ СЕРИИ УМСП-01-П

 

Назначение: для хранения и транспортирования набора лекарственных средств, медицинских инструментов, перевязочного материала и других изделий медицинского назначения, используемых при оказании экстренной помощи бригадами скорой медицинской помощи.

Область применения: службы скорой медицинской помощи, медицины катастроф, военной и экстремальной медицины; отделения анестезиологии, интенсивной терапии и реанимации стационаров; родильные дома и т.д.

Преимущества: Укладка представляет собой пластиковый саквояж из высокопрочного холодо- и теплостойкого пищевого АБС пластика. Футляр оранжевого цвета, имеет удобную ручку и замки, исключающие его открытие при транспортировке. Дно футляра прочное, износостойкое. Верхняя часть футляра выполнена в виде створок, открывающихся в стороны, в створках установлены лотки с ложементом для ампул и флаконов антисептиков. Створки крепятся к дну надёжными петлями со стальным стержнем внутри. При открытии футляра обеспечена постоянная вертикальная ориентация лотков и удобный доступ к содержимому лотков и дна футляра. Ложемент обеспечивает полный набор мест для ампул, ампулы ориентированы вертикально, не «звенят» и не бьются. На верхней поверхности футляра имеется бирочное окошко для обозначения номера бригады или названия набора. Незаменима для муниципальных линейных бригад СМП с большой интенсивностью вызовов. Гарантия: до 100 тысяч циклов открытие/закрытие или не менее 2-х лет.